美国医疗器械市场准入之企业注册&产品列名

金飞鹰线上直播课【第105期】来啦

本次主题是FDA企业注册及产品列名相关内容

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近年来，全球医疗器械市场呈现出快速增长的态势，创新技术的不断涌现和老龄化社会的加剧推动了需求的持续上升。因此，越来越多的国内医械企业纷纷将目光转向海外，不断加码国际化布局。

作为一家深耕医疗器械行业近18年的专业咨询机构，我们的业务范围遍布全球，此前我们的直播课程跟大家分享过美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、新加坡、日本、沙特等多个国家和地区的医疗器械准入流程，感兴趣的朋友可点击相应链接观看直播回放。

而作为全球最大医疗器械市场的美国，是国内医疗器械企业首选的“出海”目的地。因此，在此前分享的FDA 510(k)注册及审评流程基础上，本次我们继续给大家带来FDA企业注册及产品列名的相关内容。

11月28日下午3点，金飞鹰国际注册工程师，有着丰富的医疗器械海外注册经验，精通美国医疗器械上市流程的邱老师，给大家带来《美国医疗器械市场准入之企业注册&产品列名》，培训内容包括企业注册和产品列名的对象及操作方法、何时需要年度更新和产品列名、如何查找数据库，想听课的朋友记得提前预约哦！

金飞鹰直播培训简介

金飞鹰直播培训，是每周一次的固定培训栏目，优选金飞鹰国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识，解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。

此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价标准、新版医疗器械风险管理标准、医疗器械软件注册、新版医疗器械经营质量管理规范等共计104次线上培训课程，有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题，相关培训预告我们会陆续添加至视频号，请大家持续关注哦！