返回
9月25日，浙江省药监局发布《关于第二类医疗器械注册电子申报和发放电子注册证的公告》，具体事项如下：
一、自2024年10月1日起，浙江省第二类医疗器械（体外诊断试剂）产品注册、变更注册、延续注册、变更备案以及第二类医疗器械说明书变更备案通过浙江政务服务网电子申报，申请人无需再提交纸质资料。
二、自2024年10月1日起，浙江省第二类医疗器械（体外诊断试剂）产品注册、变更注册、延续注册、变更备案所核发的医疗器械注册证及变更批件，采用电子注册证形式发放。电子注册证与纸质注册证具有同等法律效力，同时具备即时送达、短信提醒、扫码查询等功能。注册申请人通过浙江省药品监督管理局网站用户中心登录，即可在电子证照栏目下载所取得的医疗器械电子注册证。
三、涉及电子注册证获取、使用等相关问题解答，可查看此链接→行政审批事项电子证照下载
信息来源：浙江省药监局 排版整理：金飞鹰药械
医疗器械注册咨询认准金飞鹰 深圳：0755-86194173 广州：020 - 82177679 四川：028 - 68214295 湖南：0731-22881823 湖北：181-3873-5940 江苏：135-5494-7827 广西：188-2288-8311 海南：135-3810-3052
