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NMPA“飞检”:湖北一企业体系存在严重缺陷,被责令暂停生产

飞行检查 质量管理体系 NMPA动态


12月26日,国家药监局发布通告称,该局组织检查组对**(湖北)医疗技术有限公司进行飞行检查,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷:



01
厂房与设施方面


企业关键加工区域的无菌灌装工序间接支持区域安瓿瓶清洗、灭菌工序处于同一功能间,不利于关键加工区域的隔离与运行,存在交叉污染风险,不符合《医疗器械生产质量管理规范》中厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用的要求。


02
生产管理方面


企业规定每年开展一次无菌加工过程生产工艺可靠性验证,但抽查企业2023年和2024年可靠性验证报告,发现未记录模拟灌装过程等关键内容,不符合《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前进行确认,必要时再确认,并保持灭菌过程确认记录的要求。


此次飞行检查结果显示,该企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等法规相关要求,企业已对上述存在问题予以确认。


国家药监局同时指出,属地省级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》第七十二条规定,依法采取责令暂停生产的控制措施,必要时开展监督抽检;对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的,依法处理;责令企业评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,按照《医疗器械召回管理办法》规定召回相关产品;企业完成全部缺陷项目整改后,经属地省级药品监督管理部门复查合格方可恢复生产。


信息来源:国家药监局

排版整理:金飞鹰药械





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