5月14日,中检院发布一则2025年医疗器械行业标准宣贯培训会的通知,其中提到,该院近期将对组织工程医疗器械产品、人类辅助生殖技术用医疗器械、人工智能医疗器械以及医用增材制造技术医疗器械标准进行宣贯培训。有关事项具体如下:

01
会议时间及方式
1)时间:2025年5月22日,9:00-16:00
2)方式:线上会议,腾讯会议:263 857 882

↑ 2025年5月20日前报名(每企业限1人)

02
会议内容
对YY/T 0606.15-2023《评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验》、YY/T 1955-2025《组织工程医疗器械 胶原蛋白术语》、YY/T 1833.5-2024《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分:预训练模型》等10项行业标准进行宣贯培训,具体清单及安排如下:

信息来源:国家药监局医疗器械标准管理中心 排版整理:金飞鹰药械
5月14日,中检院发布一则2025年医疗器械行业标准宣贯培训会的通知,其中提到,该院近期将对组织工程医疗器械产品、人类辅助生殖技术用医疗器械、人工智能医疗器械以及医用增材制造技术医疗器械标准进行宣贯培训。有关事项具体如下:
1)时间:2025年5月22日,9:00-16:00
2)方式:线上会议,腾讯会议:263 857 882

对YY/T 0606.15-2023《评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验》、YY/T 1955-2025《组织工程医疗器械 胶原蛋白术语》、YY/T 1833.5-2024《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分:预训练模型》等10项行业标准进行宣贯培训,具体清单及安排如下:

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