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8月4日，四川省药监局发布《关于许可（备案）系统医疗器械生产许可模块上线运行的公告》（以下简称《公告》），其中提到，自2025年8月4日起，省药监局许可（备案）系统医疗器械生产许可模块上线运行。
省内企业申办医疗器械生产许可相关事项（包括第二、三类医疗器械生产首次许可、变更许可、延续许可、注销许可）通过省药监局许可（备案）系统实现全程网办，不再通过原办理渠道（国家药品监督管理局器械生产许可模块）进行申报。
申请企业可登录四川省政务服务网，查询需要办理的医疗器械生产许可相关事项名称，点击“在线申请”，即可跳转至省药监局许可（备案）系统申请页面。具体操作流程详见《医疗器械生产企业端操作手册》。
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以上仅对《公告》正文内容进行转载，如需查看正文中提到的附件，请添加文末小编微信或点击“阅读原文”。
信息来源：四川省药监局
8月4日，四川省药监局发布《关于许可（备案）系统医疗器械生产许可模块上线运行的公告》（以下简称《公告》），其中提到，自2025年8月4日起，省药监局许可（备案）系统医疗器械生产许可模块上线运行。
省内企业申办医疗器械生产许可相关事项（包括第二、三类医疗器械生产首次许可、变更许可、延续许可、注销许可）通过省药监局许可（备案）系统实现全程网办，不再通过原办理渠道（国家药品监督管理局器械生产许可模块）进行申报。
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信息来源：四川省药监局
排版整理：金飞鹰药械
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