线上课程-金飞鹰

中文 / 药械软件网站

欢迎来到金飞鹰集团官网！

金飞鹰培训通知

Training Notice

【培训通知】加拿大医疗器械法规及注册流程介绍

可在“金飞鹰药械咨询服务”视频号观看回放

查看详情立即咨询

【培训通知】医疗器械洁净厂房建设及验收重点（一）

可在“金飞鹰药械咨询服务”视频号观看回放

查看详情立即咨询

【培训通知】医疗器械洁净厂房建设及验收重点（二）

可在“金飞鹰药械咨询服务”视频号观看回放

查看详情立即咨询

【培训通知】医疗器械临床数据用于临床评价

可在“金飞鹰药械咨询服务”视频号观看回放

查看详情立即咨询

【培训通知】沙特医疗器械产品准入流程介绍

可在“金飞鹰药械咨询服务”视频号观看回放

查看详情立即咨询

【培训通知】CFDA 医疗器械质量管理规范无菌医疗器械要求及现场检查指导原则要求培训

国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告（2014年第15号）中规定：自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求，自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求；总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知（食药监办械监〔2017〕120号）要求，自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业均应当符合《规范》要求。

查看详情立即咨询

【培训通知】CFDA 医疗器械质量管理规范体外诊断试剂医疗器械要求及现场检查指导原则要求培训

国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告（2014年第15号）中规定：自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求，自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求；总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知（食药监办械监〔2017〕120号）要求，自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业均应当符合《规范》要求。

查看详情立即咨询

【培训通知】CFDA 医疗器械质量管理规范及现场检查指导原则要求培训

国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告（2014年第15号）中规定：自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求，自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求；总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知（食药监办械监〔2017〕120号）要求，自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业均应当符合《规范》要求。

查看详情立即咨询

常用查询:: 俄罗斯官网 ANVISA 加拿大官网日本厚生劳动省更多国外查询>> 中华人民共和国香港特别行政区政府中国台湾中国医疗器械信息网中华人民共和国国家卫生健康委员会广东省卫生和计划生育委员会广东省药品不良反应监测中心广东省质量技术监督局广州市食品药品监督管理局深圳市行政服务大厅更多国内查询>>

联系我们

全国服务热线：400-888-7587

总部地址：深圳市南山区前海路3101号-90振业国际商务中心2401

广州地址：广州市黄埔开发区科学大道50号绿地中央广场A3栋1906

四川地址：成都市高新区益州大道中段722号2栋1单元12层1209

湖南地址：株洲市天元区泰山路238号东帆国际大厦1823-1824

湖北地址：武汉市东湖新技术开发区关东街道高新二路9号北辰光谷里8A栋1607

江苏地址：苏州市工业园区唯华路5号君风生活广场17栋918

广西地址：玉林市玉州区仁厚路与纬二路交叉口玉林中医药健康产业园1号楼516

海南地址：海口市国家高新技术产业开发区南海大道266号创业孵化中心A楼5层A26

重庆地址：重庆两江新区水土新城生命科技城展示中心2楼

版权所有：深圳市金飞鹰企业管理顾问有限公司

备案号：粤ICP备16108171号技术支持：深度网

咨询咨询

电话

400热线

400-888-7587

深圳热线

0755-86194173、13502837139、19146449057

广州热线

020-82177679、13602603195

微信

二维码

微信公众

二维码

小程序

邮箱

企业邮箱

617677449@qq.com