医疗器械注册人制度下的质量管理体系要求（二）

金飞鹰线上直播课【第110期】来啦

本期课程继续由

咱们金飞鹰集团创始人车号爽老师

给大家专业剖析

注册人制度下的质量管理体系要求

记得点击文首视频号链接预约

开播时会有提醒哦⏰

上周直播课车老师亲自出镜，给大家带来了近两个小时注册人制度下质量管理体系要求的专业分享，输出了超多实用干货，但由于时间关系，第二部分“注册人制度下的QMS要求”只讲到了研发部分就结束了，相信不少粉丝都觉得意犹未尽，那么本周车老师将接着从采购部分说起，继续给大家讲解体系具体要求及现场检查关注点等内容。

值得注意的是，本期课程结束后我们还会安排现线上答疑环节，大家记得提前准备好相关问题，直播时可在评论区咨询，届时车老师将根据直播时长情况及问题多少，选择有代表性的问题一一进行解答哦~

老规矩，最后再给大家划个重点：1月2日下午3点，金飞鹰集团创始人车号爽老师给大家带来《医疗器械注册人制度下的质量管理体系要求》第二部分，继续分享注册人制度下的QMS要求以及NMPA现场检查关注点、飞检问题剖析，还有不容错过的线上答疑，解答大家在实际操作过程中遇到的各种“疑难杂症”，感兴趣的朋友一定记得提前预约！

金飞鹰直播培训简介

金飞鹰直播培训，是每周一次的固定培训栏目，优选金飞鹰国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识，解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。

此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价标准、新版医疗器械风险管理标准、医疗器械软件注册、医疗器械质量管理体系提升技巧等共计109次线上培训课程，有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题，相关培训预告我们会陆续添加至视频号，请大家持续关注哦！