医械产品如何快速通过注册检验？

金飞鹰线上直播课【第113期】来啦

本次主题是医械产品注册检验相关内容

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医疗器械注册检验是产品上市前的重要环节，它不仅是对产品性能、安全性和有效性的全面评估，也是监管部门对产品合规性的重要审查，其效率直接关系着产品的上市进程。因此，在竞争日益激烈的医疗器械市场，如何快速通过注册检验，抢占市场先机，成为企业关注的焦点。

然而，注册检验流程复杂，涉及法规、标准、技术等多个方面，稍有不慎便可能导致检验周期延长，从而影响产品的注册进程。因此，企业需要制定科学合理的策略，并严格执行，才能确保产品顺利通过注册检验。

深耕医疗器械行业18年，金飞鹰的技术辅导服务覆盖了从产品研发到注册检验到上市的全过程，因此我们策划了一期培训，从注册检验出发，深入剖析这一环节中的要点及注意事项，为企业提供切实可行的指导，助力企业提升医械产品注册检验的效率，缩短产品上市周期，在激烈的市场竞争中占据有利地位。

2月27日下午3点，金飞鹰资深注册工程师、有着多款高难度医械产品注册辅导经验的高老师给大家带来《医械产品如何快速通过注册检验》，他将从产品注册检验的前、中、后三个阶段，结合实际案例为大家一一讲解注意事项，为企业提供可操作性的建议，助力企业成功跨越注册检验的“最后一公里”。

金飞鹰直播培训简介

金飞鹰直播培训，是每周一次的固定培训栏目，优选金飞鹰国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识，解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。

此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价标准、新版医疗器械风险管理标准、医疗器械软件注册、医疗器械质量管理体系提升技巧等共计112次线上培训课程，有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题，相关培训预告我们会陆续添加至视频号，请大家持续关注哦！